Melanie Cabezas y Emily Cisneros  graduadas y Carlos Bastidas Docentes de Ingeniería en Biotecnología, con el apoyo de investigadores de la Dirección General de Investigación (DGI) publicaron su trabajo de investigación.

Los perros que vagan libremente están altamente expuestos a una variedad de parásitos zoonóticos, incluidos los helmintos, que pueden transmitirse a los humanos, particularmente en entornos rurales tropicales de países en desarrollo. Para evidenciar la diversidad y prevalencia de helmintos gastrointestinales en las heces de perros en libertad en las playas públicas de la costa del Pacífico de Ecuador, se realizó un estudio transversal desde agosto de 2021 hasta agosto de 2022.

Las playas de muestreo están ubicadas a lo largo de la costa del Pacífico tropical. región. Las heces se recogieron del suelo en recipientes con formalina al 10% y se procesaron por el método de Ritchie; los huevos fueron identificados bajo un microscopio. Se examinaron un total de 573 heces de 20 playas; la prevalencia global fue de 157 (27,4%) para uno o más helmintos. Se identificaron diez parásitos, nueve de los cuales son potencialmente zoonóticos. Ancylostoma spp. fue el más prevalente (19,4%), seguido de Toxocara spp. (7,2%). Trichuris spp., Dipylidium caninum, Diphyllobothrium spp., Capillaria spp., Dicrocoelium spp., Heterobilharzia americana, Hymenolepis spp. y Spirocerca spp. también se observaron. Cinco de ellos son reportados por primera vez infectando perros en Ecuador.

Por lo tanto, se evidencio que las playas ecuatorianas están altamente contaminadas con los helmintos gastrointestinales zoonóticos de los perros, lo que representa un gran riesgo para la salud pública. Se encontraron diferencias en la presencia y prevalencia en muestras de zonas de clima tropical húmedo y seco. Por lo tanto, con base en nuestros hallazgos, se alienta la implementación de estrategias amplias de tratamiento y prevención antiparasitario para reducir el riesgo zoonótico.

El artículo se titula: “Diversity and prevalence of gastrointestinal helminths of free-roaming dogs on coastal beaches in Ecuador: Potential for zoonotic transmission”

Para poder conocer todos los resultados obtenidos, haga clic aquí.

Pueden encontrar éste y otros artículos completos publicados por nuestros estudiantes y docentes en la sección de Publicaciones.

Cristina Ramírez Córdova, Alisson Sarmiento Alvarado, María Belén Proaño, Isabel Camposano, Mishell Bravo Castro, Jean Franco Hidalgo, Dayana Coello y Daniela Arcos Suárez graduados , con el apoyo de investigadores de la Dirección General de Investigación (DGI) publicaron su trabajo de investigación.

El método de detección del estándar de oro del SARS-CoV-2 es una RT-qPCR con un paso previo de extracción de ARN viral de la muestra del paciente, ya sea mediante el uso de kits de extracción comerciales automatizados o manuales. Este paso de extracción de ARN es costoso y requiere mucho tiempo.

El objetivo del estudio fue evaluar el rendimiento clínico de un protocolo simple de detección de SARS-CoV-2 basado en una homogeneización de muestras rápida e intensa seguida de RT-qPCR directa.

En este estudio se analizaron 388 hisopos nasofaríngeos. 222 de ellos dieron positivo para SARS-CoV-2 por el método de extracción de ARN estándar dorado y RT-qPCR, mientras que 166 dieron negativo. 197 de esas 222 muestras positivas también dieron positivo para el protocolo de homogeneización, lo que arroja una sensibilidad del 88,74 % (95 % IC; 83,83 – 92,58). 166 de esas muestras negativas también resultaron negativas para el protocolo de homogeneización, por lo que la especificidad obtenida fue del 97% (95% IC; 93,11 – 99,01). Para valores de Ct por debajo de 30, lo que significa una carga viral de 103 copias/uL, solo 4 muestras positivas para SARS-CoV-2 fallaron para el método libre de extracción de ARN; para ese límite de detección, el método basado en homogeneizador tuvo una sensibilidad del 97,92 % (IC del 95 %; 96,01 – 99,83).

Estos  resultados muestran que este método de homogeneización rápido y económico para la detección de SARS-CoV-2 por RT-qPCR es una alternativa fiable y de alta sensibilidad para pacientes positivos para SARS-CoV-2 potencialmente infecciosos. Este protocolo sin extracción de ARN ayudaría a reducir el tiempo y el costo del diagnóstico, y a superar la escasez de kits de extracción de ARN experimentada durante la pandemia de COVID-19.

El artículo se titula: “Fast, cheap and sensitive: Homogenizer-based RNA extraction free method for SARS-CoV-2 detection by RT-qPCR”

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